Támogasd Dávid küzdelmét

Dávid története – egy kisfiú nagy harca az életért

Kisfiunk, Dávid a terhesség 31. hetében, 2021. július 18-án, nem sokkal éjfél után látta meg a napvilágot – váratlanul, sürgősségi császármetszéssel. Mindössze 1840 gramm volt és 44 centiméter. Kicsi teste még nem volt felkészülve az életre idekint. A születés pillanatában az orvosok 7/8-as Apgar értéket állapítottak meg nála. A méhen belüli oxigénhiány miatt agyvérzést szenvedett, és mivel a tüdeje is éretlen volt, légzéstámogatásra  szorult.

A kórházi ágyon, egy életmentő műtét után, mikor az orvosok kimondták, hogy „lehet, nem marad életben”, minden megszűnt körülöttem. Csak ürességet éreztem. Ekkor még nem tudtam, mennyire meg fog változni az életünk.

Másnap reggel közölték velünk: Dávid agyának egy része sérült, ciszták alakultak ki a kis fejében. Sokáig próbáltuk megérteni, elfogadni, reménykedni. Arra gondoltam, talán csoda történik. Hiszen ismerünk olyanokat, akik felépültek hasonló sérülésekből. Sajnos, Dávidnál másképp alakult.

A következő napok, hetek, hónapok szavakkal alig leírhatóak. 30 nap után végre hazavihettük – nem koporsóban, ahogy legrosszabb rémálmaimban elképzeltem, hanem pólyában, ölelve, élve, velünk. Istenhez fohászkodtam minden nap, és a könyörgésem meghallgatásra talált.

A hazaérkezés után azonnal megkezdődtek a vizsgálatok. Neurológushoz, ortopédushoz, majd újra neurológushoz jártunk. A fejlődése jelentősen elmaradt kortársaihoz képest. Sokáig kerestük a válaszokat, mígnem megszületett a diagnózis: cerebrális parézis – egy olyan, életen át tartó állapot, amely a mozgáskoordinációt, izomtónust, és a mozgások kivitelezését befolyásolja.

Dávid esetében sajnos mind a négy végtag érintett. De ez nem jelenti azt, hogy ne lenne tele élettel, küzdelemmel és erővel. Többféle terápián vesz részt nap mint nap: gyógytorna, DSGM, HRG, konduktív és gyógypedagógiai fejlesztés. Mindezeknek hála ma már járókerettel közlekedik – ez számunkra felér egy csodával.

2024 októberében botox kezelést kapott, hogy csökkentsük az izomfeszültséget. 2025 áprilisában pedig Barcelonában végeztek rajta egy különleges beavatkozást, a Nazarov-féle miotenofasciotómiát, melynek célja, hogy könnyebbé tegye mozgását.

És most, 2025 szeptemberében új mérföldkőhöz érkezünk: Dávid a Mozgásjavító Óvoda kis növendéke lesz.

Ez a bemutatkozás nem csupán egy küzdelmes kezdet története. Ez a reményé, a kitartásé, a szülői szeretet erejéé. Egy olyan kisfiúé, aki napról napra harcol egy boldogabb, önállóbb életért.

Alapítványunkat azért hoztuk létre, hogy Dávid megkaphassa azokat a kezeléseket, fejlesztéseket, eszközöket és lehetőségeket, amelyek segítenek neki a fejlődésben – és egyszer talán abban is, hogy önállóan járjon.

Ha úgy érzed, megszólított történetünk, kérünk, támogasd Dávid útját. Minden apró segítség egy újabb lépés az önállóság felé.

🙏 Köszönjük, hogy elolvastad.